Cecha

Branchial anomaly

Congenital developmental defect arising from the primitive branchial apparatus.

HPO HP:0009794

Znana także jako: Abnormality of branchial apparatus, Abnormality of branchial arch, Branchial abnormality, Branchial anomalies
Układ organizmu: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Branchial anomaly, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

7 genów powiązanych z Branchial anomaly

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Branchial anomaly. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SIX1SIX homeobox 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
SIX5SIX homeobox 5	Często (30–79%)	W 1 chorobie
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Nie odnotowano	W 1 chorobie
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Nie odnotowano	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormal neck morphology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.