Egenskap

Branchial anomaly

Congenital developmental defect arising from the primitive branchial apparatus.

HPO HP:0009794

Også kalt: Abnormality of branchial apparatus, Abnormality of branchial arch, Branchial abnormality, Branchial anomalies
Kroppssystem: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Branchial anomaly, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

7 gener knyttet til Branchial anomaly

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Branchial anomaly forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SIX1SIX homeobox 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
SIX5SIX homeobox 5	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
WACWW domain containing adaptor with coiled-coil	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SF3B2splicing factor 3b subunit 2	Ikke registrert	I 1 tilstand
TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Abnormal neck morphology

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.