Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

KMT2E

lysine methyltransferase 2E (inactive)

Oversigt

Cytogenetisk placering
7q22.3
Koordinater
Kromosom 7: 105.014.205–105.115.019 (GRCh38)
Exoner
27 exoner fordelt over 100,8 kb
Protein
1.858 aminosyrer
Også kendt som
HDCMC04P, SETD5B
Tidligere symboler
MLL5
MANE Select-transkript
ENST00000311117.8NM_182931.3
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurerede rapporter relevant for dette gen

Ingen Genome Test-rapport læser KMT2E endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.

Sådan er KMT2E opbygget

  • Kodende sekvens
  • Utranslateret region
  • Intron
  • Transkriptionsretning
  • Kendte sygdomsfremkaldende steder
  • Regioner, som korte læsninger har svært ved
Kromosom 7, med en klamme ved KMT2E. KMT2E og 6 gener i nærheden på kromosom 7, fra 104.564.612 til 105.564.611.Kromosom 77q22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3104,6 Mb104,8 Mb105 Mb105,2 Mb105,4 MbLHFPL3: 104.328.603–104.908.561, fremadrettet-strengLHFPL3KMT2E: 105.014.205–105.115.019, fremadrettet-strengKMT2E: 105.040.848–105.040.925, fremadrettet-streng: 105.040.858–105.040.956, fremadrettet-strengSRPK2: 105.110.704–105.399.308, omvendt-strengSRPK2PUS7: 105.439.661–105.522.272, omvendt-strengPUS7RINT1: 105.532.116–105.569.207, fremadrettet-strengRINT1Diagram af KMT2E: 27 exoner på fremadrettet-strengen af kromosom 7Exon 3: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 5: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 6: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 8: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 10: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 11: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 12: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 14: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 15: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 16: 4 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 17: 5 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 18: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 19: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 20: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 21: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 22: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 23: 6 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 24: 2 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 25: 3 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 26: 1 kendt sygdomsfremkaldende stedExon 27: 7 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 1: 105.014.205–105.014.535, 331 baserExon 2: 105.038.126–105.038.199, 74 baserExon 3: 105.040.839–105.041.023, 185 baserExon 4: 105.062.164–105.062.278, 115 baserExon 5: 105.063.351–105.063.580, 230 baserExon 6: 105.066.727–105.066.807, 81 baserExon 7: 105.073.619–105.073.677, 59 baserExon 8: 105.074.643–105.074.815, 173 baserExon 9: 105.076.043–105.076.081, 39 baserExon 10: 105.076.963–105.077.193, 231 baserExon 11: 105.077.303–105.077.433, 131 baserExon 12: 105.078.846–105.078.963, 118 baserExon 13: 105.081.688–105.081.797, 110 baserExon 14: 105.090.009–105.090.273, 265 baserExon 15: 105.091.216–105.091.314, 99 baserExon 16: 105.101.425–105.101.589, 165 baserExon 17: 105.101.886–105.102.194, 309 baserExon 18: 105.105.439–105.105.693, 255 baserExon 19: 105.105.859–105.106.003, 145 baserExon 20: 105.106.522–105.106.772, 251 baserExon 21: 105.107.166–105.107.222, 57 baserExon 22: 105.107.362–105.107.925, 564 baserExon 23: 105.108.942–105.109.228, 287 baserExon 24: 105.110.280–105.110.368, 89 baserExon 25: 105.110.477–105.110.602, 126 baserExon 26: 105.110.771–105.110.868, 98 baserExon 27: 105.111.825–105.115.019, 3.195 baser1510152025275′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

Eksoner udgør 7,8 kb af genets 100,8 kb; 5.577 af disse baser koder for proteinet.

Sådan læser en genomtest KMT2E

70

positioner i KMT2E, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.

En helgenomsanalyse dækker alle 100,8 kb af KMT2E, inklusive introner, og ikke kun de 7,8 kb eksoner.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
  • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Citér denne side

APA

Dante Labs. (u.d.). KMT2E-genet: lysine methyltransferase 2E (inactive). Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/kmt2e

Vancouver

Dante Labs. KMT2E-genet: lysine methyltransferase 2E (inactive) [Internet]. [citeret 16. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/kmt2e

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test