Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Abnormal myocardium morphology

A structural anomaly of the muscle layer of the heart wall.

HPO HP:0001637

Shrnutí

Také nazýváno
Abnormality of the myocardium
Tělesný systém
Abnormality of the cardiovascular system

22 genů spojených s Abnormal myocardium morphology

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal myocardium morphology vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
LMNAlamin A/CČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
FASFas cell surface death receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GBA1glucosylceramidase beta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GLAgalactosidase alphaNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
IFNGR1interferon gamma receptor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IKZF1IKAROS family zinc finger 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL10interleukin 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12Ainterleukin 12ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL23Rinterleukin 23 receptorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SLC2A10solute carrier family 2 member 10Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TLR4toll like receptor 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
UBAC2UBA domain containing 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of the heart

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test