Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

RFX3

regulatory factor X3

Shrnutí

Cytogenetická poloha
9p24.2
Souřadnice
Chromozom 9: 3 218 297–3 526 001 (GRCh38)
Exony
17 exonů na 307,7 kb
Protein
749 aminokyselin
Transkript MANE Select
ENST00000617270.5NM_001282116.2
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen RFX3. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je RFX3 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 9, se závorkou u RFX3. RFX3 a 1 gen poblíž na chromozomu 9, od 2 872 149 do 3 872 148.Chromozom 99p24.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.33 Mb3,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 MbRFX3: 3 218 297–3 526 001, řetězec zpětnémRFX3GLIS3: 3 824 127–4 348 392, řetězec zpětnémGLIS3Schéma RFX3: 17 exonů na zpětném řetězci chromozomu 9Exon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 17: 3 218 297–3 225 280, 6 984 bázíExon 16: 3 228 847–3 228 889, 43 bázíExon 15: 3 248 032–3 248 185, 154 bázíExon 14: 3 256 991–3 257 199, 209 bázíExon 13: 3 262 935–3 263 084, 150 bázíExon 12: 3 266 208–3 266 305, 98 bázíExon 11: 3 270 371–3 270 525, 155 bázíExon 10: 3 271 003–3 271 118, 116 bázíExon 9: 3 275 500–3 275 612, 113 bázíExon 8: 3 277 340–3 277 461, 122 bázíExon 7: 3 288 131–3 288 250, 120 bázíExon 6: 3 293 077–3 293 258, 182 bázíExon 5: 3 301 546–3 301 620, 75 bázíExon 4: 3 330 259–3 330 517, 259 bázíExon 3: 3 346 667–3 346 764, 98 bázíExon 2: 3 395 472–3 395 596, 125 bázíExon 1: 3 525 747–3 526 001, 255 bází171510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 9,3 kb z 307,7 kb genu; 2 250 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte RFX3

2

pozic v genu RFX3, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 307,7 kb genu RFX3, včetně intronů, nikoli jen 9,3 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RFX3: regulatory factor X3. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/rfx3

Vancouver

Dante Labs. Gen RFX3: regulatory factor X3 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/rfx3

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test