Gen

KCNV2

potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2

Cytogenetische locatie: 9p24.2
Coördinaten: Chromosoom 9: 2.717.510–2.730.037 (GRCh38)
Exons: 2 exons over 12,5 kb
Eiwit: 545 aminozuren
Ook bekend als: Kv8.2
MANE Select-transcript: ENST00000382082.4NM_133497.4
Type locus: Protein-coding

Zeer hoog
Betrouwbaar
Laag
Zeer laag

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/kcnv2.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

JSON openen

Lees KCNV2 en de rest van uw genoom met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest KCNV2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van KCNV2

Coderende sequentie
Niet-vertaald gebied
Intron
Richting van transcriptie
Bekende ziekteveroorzakende posities
Gebieden die korte reads moeilijk vinden

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2,2 kb van de 12,5 kb van het gen; 1.638 van die basen coderen voor het eiwit.

Sequencing van KCNV2

posities in KCNV2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen indeelt

Geen daarvan valt in een gebied waar korte reads moeilijk zijn.

Een whole genome dekt alle 12,5 kb van KCNV2, inclusief intronen, en niet alleen de 2,2 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan KCNV2

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die KCNV2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Abnormality of the eye

Toon 2 kenmerken meer

Externe links

Genrecords

Transcript

Eiwit

Varianten

Klinisch

Waar dit vandaan komt

HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). KCNV2-gen: potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kcnv2

Vancouver

Dante Labs. KCNV2-gen: potassium voltage-gated channel modifier subfamily V member 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kcnv2

Eén test. Een leven lang antwoorden.