Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Rysy
Rysy spojené s CHRDL1
chordin like 1
Human Phenotype Ontology spojuje s CHRDL1 14 rysů podle tělesných systémů: znaky pozorované u lidí s jedním ze vzácných onemocnění tohoto genu.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the eye
| Rys | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Decreased clarity of vision | Vždy |
| Enlarged cornea | Vždy |
| Iris transillumination defect | Vždy |
| Corneal arcus | Často (30–79 %) |
| Retinal detachment | Někdy (5–29 %) |
| Astigmatism | Nezaznamenáno |
| Clouding of the lens of the eye | Nezaznamenáno |
| Constricted pupils | Nezaznamenáno |
| Deep anterior chamber | Nezaznamenáno |
| Glaucoma | Nezaznamenáno |
| Iridodonesis | Nezaznamenáno |
| Mosaic corneal dystrophy | Nezaznamenáno |
| Partially dislocated lens | Nezaznamenáno |
| Thin cornea | Nezaznamenáno |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s CHRDL1 a jak často se každý z nich vyskytuje. Více informací najdete na hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů