Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Özellikler
CHRDL1 ile ilişkili özellikler
chordin like 1
Human Phenotype Ontology, CHRDL1 ile ilişkili 14 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the eye
| Özellik | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Decreased clarity of vision | Her zaman |
| Enlarged cornea | Her zaman |
| Iris transillumination defect | Her zaman |
| Corneal arcus | Sık (%30–79) |
| Retinal detachment | Bazen (%5–29) |
| Astigmatism | Kaydedilmedi |
| Clouding of the lens of the eye | Kaydedilmedi |
| Constricted pupils | Kaydedilmedi |
| Deep anterior chamber | Kaydedilmedi |
| Glaucoma | Kaydedilmedi |
| Iridodonesis | Kaydedilmedi |
| Mosaic corneal dystrophy | Kaydedilmedi |
| Partially dislocated lens | Kaydedilmedi |
| Thin cornea | Kaydedilmedi |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: CHRDL1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde