Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til CHRDL1
chordin like 1
Human Phenotype Ontology knytter 14 egenskaber til CHRDL1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased clarity of vision | Altid |
| Enlarged cornea | Altid |
| Iris transillumination defect | Altid |
| Corneal arcus | Ofte (30–79 %) |
| Retinal detachment | Nogle gange (5–29 %) |
| Astigmatism | Ikke registreret |
| Clouding of the lens of the eye | Ikke registreret |
| Constricted pupils | Ikke registreret |
| Deep anterior chamber | Ikke registreret |
| Glaucoma | Ikke registreret |
| Iridodonesis | Ikke registreret |
| Mosaic corneal dystrophy | Ikke registreret |
| Partially dislocated lens | Ikke registreret |
| Thin cornea | Ikke registreret |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til CHRDL1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger