Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

CLDN9

claudin 9

Sammanfattning

Cytogenetisk position
16p13.3
Koordinater
Kromosom 16: 3 012 923–3 014 505 (GRCh38)
Exoner
1 exon på 1,6 kb
Protein
217 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000445369.3NM_020982.4
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser CLDN9 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är CLDN9 uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 16, med en parentes där CLDN9 finns. CLDN9 och 46 gener i närheten på kromosom 16, från 2 513 714 till 3 513 713.Kromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2 496 032–2 520 218, framåt-strängATP6V0C: 2 513 713–2 520 218, framåt-sträng: 2 513 965–2 527 955, framåt-strängAMDHD2: 2 520 340–2 531 422, framåt-strängAMDHD2CEMP1: 2 530 035–2 531 417, bakåt-strängCEMP1PDPK1: 2 537 969–2 603 190, framåt-strängPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, framåt-strängKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, bakåt-strängPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, framåt-strängSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, bakåt-strängELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, bakåt-strängPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, framåt-strängPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, framåt-strängPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, framåt-strängZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, bakåt-strängPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, framåt-strängFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, framåt-strängFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, framåt-strängPKMYT1: 2 968 024–2 980 813, bakåt-strängPAQR4: 2 969 242–2 973 484, framåt-strängGREP1: 2 988 256–3 002 295, framåt-sträng: 3 004 132–3 004 859, framåt-strängCLDN9: 3 012 923–3 014 505, framåt-strängCLDN9CLDN6: 3 014 705–3 020 071, bakåt-strängCLDN6TNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, framåt-strängTNFRSF12ATHOC6: 3 022 541–3 027 755, framåt-strängHCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, bakåt-strängBICDL2: 3 027 682–3 036 993, bakåt-strängMMP25: 3 046 062–3 060 729, framåt-strängIL32: 3 064 301–3 082 192, framåt-strängIL32ZSCAN10: 3 088 888–3 099 370, bakåt-strängZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, framåt-strängZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, framåt-strängZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, framåt-strängOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, bakåt-strängZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, bakåt-strängMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, framåt-strängZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, bakåt-strängTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, framåt-strängZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, framåt-strängOR2C1: 3 365 099–3 479 550, framåt-strängZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, bakåt-strängZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, framåt-strängZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, bakåt-strängZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, framåt-strängNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, bakåt-strängC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, framåt-strängIFT38Diagram över CLDN9: en exon på framåt-strängen av kromosom 16Exon 1: 3 kända sjukdomsorsakande ställenExon 1: 3 012 923–3 014 505, 1 583 baser15′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 1,6 kb av genens 1,6 kb, och 654 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest CLDN9

3

positioner i CLDN9 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 1,6 kb av CLDN9, med introner inräknade, inte bara de 1,6 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). CLDN9-genen: claudin 9. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/cldn9

Vancouver

Dante Labs. CLDN9-genen: claudin 9 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/cldn9

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test