Gen

SLC26A1

solute carrier family 26 member 1

Cytogenetisk position: 4p16.3
Koordinater: Kromosom 4: 987 657–993 404 (GRCh38)
Exoner: 3 exoner på 5,7 kb
Protein: 701 aminosyror
Även känd som: SAT-1, EDM4
MANE Select-transkript: ENST00000398516.3NM_022042.4
Lokustyp: Proteinkodande

Mycket hög
Säker
Låg
Mycket låg

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/genes/slc26a1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$name

Öppna JSON

Läs SLC26A1, och resten av ditt genom, med ett test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser SLC26A1 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Sekvensering av SLC26A1

9Låg

Hur svår SLC26A1 är att sekvensera med korta läsningar, av 100

Mappbarhet0 %
Homologi0 %
Upprepningar1,7 %
GC-innehåll91 %
Referenstäckning0 %

positioner i SLC26A1 där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Ingen av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

Ett helgenomsekvensering täcker alla 5,7 kb av SLC26A1, inklusive introner, inte bara de 3,4 kb exoner.

Egenskaper kopplade till SLC26A1

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som SLC26A1 kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Abnormality of the genitourinary system

Laboratory abnormality

Abnormality of the musculoskeletal system

Costochondral pain

Externa länkar

Genposter

Transkript

Protein

Varianter

Klinisk

Varifrån detta kommer

HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsframkallande positioner och de områden som kortläsningar har svårt för.
Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.17-8666dff2.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). SLC26A1-genen: solute carrier family 26 member 1. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/slc26a1

Vancouver

Dante Labs. SLC26A1-genen: solute carrier family 26 member 1 [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/slc26a1

Ett test. Ett helt liv av svar.