Trăsătură
Reduced factor VII activity
Reduced activity of coagulation factor VII. Factor VII is part of the extrinsic coagulation pathway, which is initiated at the site of injury in response to the release of tissue factor (fIII). Tissue factor and activated factor VII catalyze the activation of factor X.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/reduced-factor-vii-activity.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Reduced factor VII activity și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 3 of these genesF7GGCXVKORC1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesGGCXAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC37A4About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesAHCYAbout this report →
Show 1 more report
Citiți genele legate de Reduced factor VII activity și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 de gene asociate cu Reduced factor VII activity
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Reduced factor VII activity. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| F7coagulation factor VII | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| AHCYadenosylhomocysteinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
