Merkmal
Impaired platelet aggregation
An impairment in the rate and degree to which platelets aggregate after the addition of an agonist that stimulates platelet clumping. Platelet aggregation is measured using aggregometer to measure the optical density of platelet-rich plasma, whereby platelet aggregation causes the plasma to become more transparent.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Defective platelet aggregation, Deficient platelet aggregation, Platelet aggregation defect
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Meinen Genome Test bestellen12 Gene mit Impaired platelet aggregation verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Impaired platelet aggregation auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ABCG8ATP binding cassette subfamily G member 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PLA2G4Aphospholipase A2 group IVA | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| VWFvon Willebrand factor | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
- Impaired ADP-induced platelet aggregation16 Gene
- Impaired collagen-induced platelet aggregation16 Gene
- Impaired epinephrine-induced platelet aggregation9 Gene
- Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation7 Gene
- Impaired ristocetin-induced platelet aggregation6 Gene
- Impaired thrombin-induced platelet aggregation3 Gene
- Impaired thromboxane A2 agonist-induced platelet aggregation3 Gene
- Impaired collagen-related peptide-induced platelet aggregation2 Gene
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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