Trăsătură

Graves disease

An autoimmune disease where the thyroid is overactive, producing an excessive amount of thyroid hormones (a serious metabolic imbalance known as hyperthyroidism and thyrotoxicosis). This is caused by autoantibodies to the TSH-receptor (TSHR-Ab) that activate that TSH-receptor (TSHR), thereby stimulating thyroid hormone synthesis and secretion, and thyroid growth (causing a diffusely enlarged goiter). The resulting state of hyperthyroidism can cause a dramatic constellation of neuropsychological and physical signs and symptoms, which can severely compromise the patients.

HPO HP:0100647

Denumit și: Morbus Basedow
Sistem corporal: Abnormality of the endocrine system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/graves-disease.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Graves disease și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

6 de gene asociate cu Graves disease

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Graves disease. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
AIREautoimmune regulator	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Thyrotoxicosis with diffuse goiter

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.