Trăsătură
Cataplexy
A sudden and transient episode of bilateral loss of muscle tone, often triggered by emotions.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Cataplexy, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Cataplexy
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Cataplexy. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CTSHcathepsin H | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TBCDtubulin folding cofactor D | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni