Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

AA amyloidosis

Extracellular tissue deposition of fibrils that are composed of fragments of and/or intact serum amyloid A protein, a hepatic acute phase reactant.

HPO HP:4000041

Rezumat

Sistem corporal
Laboratory abnormality

16 de gene asociate cu AA amyloidosis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare AA amyloidosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
CCR1C-C motif chemokine receptor 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
FASFas cell surface death receptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IFNGR1interferon gamma receptor 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL10interleukin 10Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL12Ainterleukin 12AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IL23Rinterleukin 23 receptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
KLRC4killer cell lectin like receptor C4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinUneori (5–29%)În 1 afecțiune
STAT4signal transducer and activator of transcription 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TLR4toll like receptor 4Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1AUneori (5–29%)În 1 afecțiune
UBAC2UBA domain containing 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Amyloid deposition

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu