Merkmal

AA amyloidosis

Extracellular tissue deposition of fibrils that are composed of fragments of and/or intact serum amyloid A protein, a hepatic acute phase reactant.

HPO HP:4000041

Körpersystem: Laboratory abnormality

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16 Gene mit AA amyloidosis verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen AA amyloidosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
CCR1C-C motif chemokine receptor 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
FASFas cell surface death receptor	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
IFNGR1interferon gamma receptor 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
IL10interleukin 10	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
IL12Ainterleukin 12A	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
IL23Rinterleukin 23 receptor	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
KLRC4killer cell lectin like receptor C4	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TLR4toll like receptor 4	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung
UBAC2UBA domain containing 2	Manchmal (5–29 %)	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Amyloid deposition

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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