Træk

AA amyloidosis

Extracellular tissue deposition of fibrils that are composed of fragments of and/or intact serum amyloid A protein, a hepatic acute phase reactant.

HPO HP:4000041

Kropssystem: Laboratory abnormality

Read the genes linked to AA amyloidosis, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

16 gener knyttet til AA amyloidosis

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor AA amyloidosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group)	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CCR1C-C motif chemokine receptor 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FASFas cell surface death receptor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IFNGR1interferon gamma receptor 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IL10interleukin 10	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IL12Ainterleukin 12A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IL23Rinterleukin 23 receptor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
KLRC4killer cell lectin like receptor C4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TLR4toll like receptor 4	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
UBAC2UBA domain containing 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Amyloid deposition

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.