Característica
Pus-filled lesion
Nome clínico: Pyoderma
Any manifestation of a skin disease associated with the production of pus.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Pus-filled lesion. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Sempre | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Sempre | Em 1 doença |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Não registado | Em 2 doenças |
| FOXN1forkhead box N1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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