Rasgo
Pus-filled lesion
Nombre clínico: Pyoderma
Any manifestation of a skin disease associated with the production of pus.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Pus-filled lesion. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Siempre | En 1 afección |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Siempre | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| BTKBruton tyrosine kinase | No registrado | En 2 afecciones |
| FOXN1forkhead box N1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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