Merkmal
Pus-filled lesion
Klinische Bezeichnung: Pyoderma
Any manifestation of a skin disease associated with the production of pus.
Zusammenfassung
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen7 Gene mit Pus-filled lesion verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Pus-filled lesion auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| IL10RAinterleukin 10 receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| FOXN1forkhead box N1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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