Característica

Incomprehensible speech

Sistema do corpo: Abnormality of the nervous system

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8 genes associados a Incomprehensible speech

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Incomprehensible speech. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
CC2D1Acoiled-coil and C2 domain containing 1A	Sempre	Em 1 doença
FOXP2forkhead box P2	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
YME1L1YME1 like 1 ATPase	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
FXNfrataxin	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GATAD2BGATA zinc finger domain containing 2B	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SATB2SATB homeobox 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal speech pattern

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

Um teste. Respostas para toda a vida.