Característica

Stool holding

Nome clínico: Encopresis

Também conhecida como: Stool soiling
Sistema do corpo: Abnormality of the digestive system Constitutional symptom

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4 genes associados a Stool holding

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Stool holding. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
DMPKDM1 protein kinase	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Loss of bowel control

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.