Tratto

Stool holding

Nome clinico: Encopresis

Detto anche: Stool soiling
Sistema corporeo: Abnormality of the digestive system Constitutional symptom

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4 geni collegati a Stool holding

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Stool holding. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
DMPKDM1 protein kinase	A volte (5–29%)	In 1 condizione
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LRRC7leucine rich repeat containing 7	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Loss of bowel control

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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