Trait

Stool holding

Nom clinique : Encopresis

Aussi appelé: Stool soiling
Système corporel: Abnormality of the digestive system Constitutional symptom

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4 gènes associés à Stool holding

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Stool holding est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
DMPKDM1 protein kinase	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
EXT2exostosin glycosyltransferase 2	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
GABBR1gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 1	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
LRRC7leucine rich repeat containing 7	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Loss of bowel control

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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