Traits

Traits linked to P3H2

prolyl 3-hydroxylase 2

The Human Phenotype Ontology links 8 traits to P3H2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Com que frequência se observa
Mildly reduced visual acuity	Sempre
Clouding of the lens of the eye	Muito frequente (80–99%)
Severe near sightedness	Muito frequente (80–99%)
Eye floaters	Frequente (30–79%)
Peripheral vitreoretinal degeneration	Frequente (30–79%)
Retinal detachment	Frequente (30–79%)
Lattice retinal degeneration	Por vezes (5–29%)
Partially dislocated lens	Por vezes (5–29%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to P3H2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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