Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Traits
Traits linked to P3H2
prolyl 3-hydroxylase 2
The Human Phenotype Ontology links 8 traits to P3H2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the eye
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Mildly reduced visual acuity | Altid |
| Clouding of the lens of the eye | Meget ofte (80–99 %) |
| Severe near sightedness | Meget ofte (80–99 %) |
| Eye floaters | Ofte (30–79 %) |
| Peripheral vitreoretinal degeneration | Ofte (30–79 %) |
| Retinal detachment | Ofte (30–79 %) |
| Lattice retinal degeneration | Nogle gange (5–29 %) |
| Partially dislocated lens | Nogle gange (5–29 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to P3H2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger