Traits

Traits linked to P3H2

prolyl 3-hydroxylase 2

The Human Phenotype Ontology links 8 traits to P3H2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the eye

Trait	Kuinka usein sitä esiintyy
Mildly reduced visual acuity	Aina
Clouding of the lens of the eye	Hyvin usein (80–99%)
Severe near sightedness	Hyvin usein (80–99%)
Eye floaters	Usein (30–79%)
Peripheral vitreoretinal degeneration	Usein (30–79%)
Retinal detachment	Usein (30–79%)
Lattice retinal degeneration	Joskus (5–29%)
Partially dislocated lens	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to P3H2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test