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Gene

NQO2

N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2

Resumo

Localização citogenética
6p25.2
Coordenadas
Cromossoma 6: 2 999 894–3 019 755 (GRCh38)
Exões
7 exões ao longo de 19,9 kb
Proteína
231 aminoácidos
Também conhecido como
QR2, DHQV, DIA6
Símbolos anteriores
NMOR2
Transcrito MANE Select
ENST00000380455.11NM_000904.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa NQO2 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como NQO2 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 6, com um parêntese onde se situa NQO2. NQO2 e 11 genes próximos no cromossoma 6, de 2 509 825 a 3 509 824.Cromossoma 66p25.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q272,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbMYLK4: 2 663 629–2 770 381, fita inversaMYLK4WRNIP1: 2 765 323–2 791 517, fita diretaWRNIP1SERPINB1: 2 832 332–2 842 035, fita inversaSERPINB1SERPINB9: 2 887 169–2 903 318, fita inversaSERPINB9SERPINB6: 2 944 468–2 972 375, fita inversaSERPINB6NQO2: 2 999 894–3 019 755, fita diretaNQO2RIPK1: 3 063 824–3 115 188, fita diretaRIPK1BPHL: 3 118 374–3 153 661, fita diretaBPHLTUBB2A: 3 153 497–3 157 553, fita inversaTUBB2ATUBB2B: 3 223 324–3 231 730, fita inversaTUBB2BPSMG4: 3 231 403–3 304 360, fita diretaPSMG4SLC22A23: 3 268 962–3 457 100, fita inversaSLC22A23Diagrama de NQO2: 7 exões na cadeia direta do cromossoma 6Exão 1: 2 999 894–3 000 085, 192 basesExão 2: 3 006 468–3 006 559, 92 basesExão 3: 3 010 025–3 010 189, 165 basesExão 4: 3 012 544–3 012 674, 131 basesExão 5: 3 015 530–3 015 643, 114 basesExão 6: 3 016 884–3 016 985, 102 basesExão 7: 3 019 479–3 019 755, 277 bases12345675′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 1,1 kb dos 19,9 kb do gene; 696 dessas bases codificam a proteína.

Características associadas a NQO2

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que NQO2 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene NQO2: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/nqo2

Vancouver

Dante Labs. Gene NQO2: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/nqo2

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