Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

NQO2

N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
6p25.2
Coördinaten
Chromosoom 6: 2.999.894–3.019.755 (GRCh38)
Exons
7 exons over 19,9 kb
Eiwit
231 aminozuren
Ook bekend als
QR2, DHQV, DIA6
Eerdere symbolen
NMOR2
MANE Select-transcript
ENST00000380455.11NM_000904.6
Type locus
Protein-coding
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest NQO2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van NQO2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 6, met een haakje waar NQO2 zich bevindt. NQO2 en 11 genen in de buurt op chromosoom 6, van 2.509.825 tot 3.509.824.Chromosoom 66p25.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q272,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbMYLK4: 2.663.629–2.770.381, omgekeerde-strengMYLK4WRNIP1: 2.765.323–2.791.517, voorwaartse-strengWRNIP1SERPINB1: 2.832.332–2.842.035, omgekeerde-strengSERPINB1SERPINB9: 2.887.169–2.903.318, omgekeerde-strengSERPINB9SERPINB6: 2.944.468–2.972.375, omgekeerde-strengSERPINB6NQO2: 2.999.894–3.019.755, voorwaartse-strengNQO2RIPK1: 3.063.824–3.115.188, voorwaartse-strengRIPK1BPHL: 3.118.374–3.153.661, voorwaartse-strengBPHLTUBB2A: 3.153.497–3.157.553, omgekeerde-strengTUBB2ATUBB2B: 3.223.324–3.231.730, omgekeerde-strengTUBB2BPSMG4: 3.231.403–3.304.360, voorwaartse-strengPSMG4SLC22A23: 3.268.962–3.457.100, omgekeerde-strengSLC22A23Diagram van NQO2: 7 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 6Exon 1: 2.999.894–3.000.085, 192 basenExon 2: 3.006.468–3.006.559, 92 basenExon 3: 3.010.025–3.010.189, 165 basenExon 4: 3.012.544–3.012.674, 131 basenExon 5: 3.015.530–3.015.643, 114 basenExon 6: 3.016.884–3.016.985, 102 basenExon 7: 3.019.479–3.019.755, 277 basen12345675′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,1 kb van de 19,9 kb van het gen; 696 van die basen coderen voor het eiwit.

Kenmerken gekoppeld aan NQO2

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die NQO2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). NQO2-gen: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/nqo2

Vancouver

Dante Labs. NQO2-gen: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/nqo2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen