Aller au contenu
Utilisez vos fonds HSA ou FSA

Gène

NQO2

N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2

Résumé

Localisation cytogénétique
6p25.2
Coordonnées
Chromosome 6 : 2 999 894–3 019 755 (GRCh38)
Exons
7 exons sur 19,9 kb
Protéine
231 acides aminés
Aussi appelé
QR2, DHQV, DIA6
Symboles précédents
NMOR2
Transcrit MANE Select
ENST00000380455.11NM_000904.6
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore NQO2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de NQO2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 6, avec un crochet à l'emplacement de NQO2. NQO2 et 11 gènes à proximité sur le chromosome 6, de 2 509 825 à 3 509 824.Chromosome 66p25.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q272,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbMYLK4 : 2 663 629–2 770 381, brin inverseMYLK4WRNIP1 : 2 765 323–2 791 517, brin directWRNIP1SERPINB1 : 2 832 332–2 842 035, brin inverseSERPINB1SERPINB9 : 2 887 169–2 903 318, brin inverseSERPINB9SERPINB6 : 2 944 468–2 972 375, brin inverseSERPINB6NQO2 : 2 999 894–3 019 755, brin directNQO2RIPK1 : 3 063 824–3 115 188, brin directRIPK1BPHL : 3 118 374–3 153 661, brin directBPHLTUBB2A : 3 153 497–3 157 553, brin inverseTUBB2ATUBB2B : 3 223 324–3 231 730, brin inverseTUBB2BPSMG4 : 3 231 403–3 304 360, brin directPSMG4SLC22A23 : 3 268 962–3 457 100, brin inverseSLC22A23Schéma de NQO2 : 7 exons sur le brin direct du chromosome 6Exon 1 : 2 999 894–3 000 085, 192 basesExon 2 : 3 006 468–3 006 559, 92 basesExon 3 : 3 010 025–3 010 189, 165 basesExon 4 : 3 012 544–3 012 674, 131 basesExon 5 : 3 015 530–3 015 643, 114 basesExon 6 : 3 016 884–3 016 985, 102 basesExon 7 : 3 019 479–3 019 755, 277 bases12345675′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,1 kb sur les 19,9 kb du gène ; 696 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène NQO2 : N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/nqo2

Vancouver

Dante Labs. Gène NQO2 : N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/nqo2

Un seul test. Des réponses pour toute la vie.

À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines

Obtenir mon Genome Test