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Gen

NQO2

N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2

Resumen

Localización citogenética
6p25.2
Coordenadas
Cromosoma 6: 2.999.894–3.019.755 (GRCh38)
Exones
7 exones en 19,9 kb
Proteína
231 aminoácidos
También conocido como
QR2, DHQV, DIA6
Símbolos anteriores
NMOR2
Transcrito MANE Select
ENST00000380455.11NM_000904.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún NQO2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de NQO2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 6, con un corchete donde se ubica NQO2. NQO2 y 11 genes cercanos en el cromosoma 6, desde 2.509.825 hasta 3.509.824.Cromosoma 66p25.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q272,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbMYLK4: 2.663.629–2.770.381, hebra inversaMYLK4WRNIP1: 2.765.323–2.791.517, hebra directaWRNIP1SERPINB1: 2.832.332–2.842.035, hebra inversaSERPINB1SERPINB9: 2.887.169–2.903.318, hebra inversaSERPINB9SERPINB6: 2.944.468–2.972.375, hebra inversaSERPINB6NQO2: 2.999.894–3.019.755, hebra directaNQO2RIPK1: 3.063.824–3.115.188, hebra directaRIPK1BPHL: 3.118.374–3.153.661, hebra directaBPHLTUBB2A: 3.153.497–3.157.553, hebra inversaTUBB2ATUBB2B: 3.223.324–3.231.730, hebra inversaTUBB2BPSMG4: 3.231.403–3.304.360, hebra directaPSMG4SLC22A23: 3.268.962–3.457.100, hebra inversaSLC22A23Diagrama de NQO2: 7 exones en la hebra directa del cromosoma 6Exón 1: 2.999.894–3.000.085, 192 basesExón 2: 3.006.468–3.006.559, 92 basesExón 3: 3.010.025–3.010.189, 165 basesExón 4: 3.012.544–3.012.674, 131 basesExón 5: 3.015.530–3.015.643, 114 basesExón 6: 3.016.884–3.016.985, 102 basesExón 7: 3.019.479–3.019.755, 277 bases12345675′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,1 kb de los 19,9 kb del gen; 696 de esas bases codifican la proteína.

Rasgos asociados a NQO2

La Human Phenotype Ontology recoge estos rasgos como características de las enfermedades raras que NQO2 puede causar. La página de cada rasgo enumera los demás genes asociados a él.

Enlaces externos

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen NQO2: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/nqo2

Vancouver

Dante Labs. Gen NQO2: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/nqo2

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