Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

NQO2

N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
6p25.2
Koordinaadid
Kromosoom 6: 2 999 894–3 019 755 (GRCh38)
Eksonid
7 eksonit, ulatus 19,9 kb
Valk
231 aminohapet
Tuntud ka kui
QR2, DHQV, DIA6
Varasemad tähised
NMOR2
MANE Select transkript
ENST00000380455.11NM_000904.6
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NQO2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NQO2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 6, millel on sulg kohal, kus asub NQO2. NQO2 ja sellele lähedal asuvad 11 geeni kromosoomil 6, vahemikus 2 509 825 kuni 3 509 824.Kromosoom 66p25.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q272,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbMYLK4: 2 663 629–2 770 381, pöördne ahelMYLK4WRNIP1: 2 765 323–2 791 517, otsene ahelWRNIP1SERPINB1: 2 832 332–2 842 035, pöördne ahelSERPINB1SERPINB9: 2 887 169–2 903 318, pöördne ahelSERPINB9SERPINB6: 2 944 468–2 972 375, pöördne ahelSERPINB6NQO2: 2 999 894–3 019 755, otsene ahelNQO2RIPK1: 3 063 824–3 115 188, otsene ahelRIPK1BPHL: 3 118 374–3 153 661, otsene ahelBPHLTUBB2A: 3 153 497–3 157 553, pöördne ahelTUBB2ATUBB2B: 3 223 324–3 231 730, pöördne ahelTUBB2BPSMG4: 3 231 403–3 304 360, otsene ahelPSMG4SLC22A23: 3 268 962–3 457 100, pöördne ahelSLC22A23NQO2 skeem: 7 eksonit kromosoomi 6 otsene ahelalEkson 1: 2 999 894–3 000 085, 192 alustEkson 2: 3 006 468–3 006 559, 92 alustEkson 3: 3 010 025–3 010 189, 165 alustEkson 4: 3 012 544–3 012 674, 131 alustEkson 5: 3 015 530–3 015 643, 114 alustEkson 6: 3 016 884–3 016 985, 102 alustEkson 7: 3 019 479–3 019 755, 277 alust12345675′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,1 kb kogupikkusega 19,9 kb; neist 696 alust kodeerivad valku.

Geeniga NQO2 seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida NQO2 võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NQO2 geen: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/nqo2

Vancouver

Dante Labs. NQO2 geen: N-ribosyldihydronicotinamide:quinone dehydrogenase 2 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/nqo2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test