Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Características
Características associadas a ITGB2
integrin subunit beta 2
A Human Phenotype Ontology associa 17 características a ITGB2, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Abnormality of the immune system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Recurrent bacterial infections | Sempre |
| Recurrent infections | Sempre |
| Recurrent mucocutaneous candidiasis | Sempre |
| Bone infection | Por vezes (5–29%) |
| Recurrent gram-negative bacterial infections | Não registado |
| Recurrent staphylococcal infections | Não registado |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Elevated white blood count | Sempre |
| Hyperfibrinogenemia | Sempre |
Abnormality of head or neck
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Inflamed gums | Sempre |
| Gum disease | Não registado |
Abnormality of prenatal development or birth
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Delayed umbilical cord separation | Sempre |
| Neonatal omphalitis | Por vezes (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Chronic diarrhea | Sempre |
| Rectal abscess | Não registado |
Abnormality of the integument
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Open skin sore | Por vezes (5–29%) |
| Poor wound healing | Não registado |
Laboratory abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Elevated circulating C-reactive protein concentration | Sempre |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a ITGB2 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
Quem ajudamosA nossa ciênciaProdutosResultados
Iniciar sessãoPerguntarSequencie o seu genoma↗
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas