Traits

Traits linked to FMN2

formin 2

The Human Phenotype Ontology links 7 traits to FMN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Com que frequência se observa
Global developmental delay	Sempre
Intellectual disability	Sempre
Delayed speech and language development	Muito frequente (80–99%)
Poor speech	Muito frequente (80–99%)
Focal impaired awareness seizure	Frequente (30–79%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Com que frequência se observa
Mitral valve prolapse	Por vezes (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Com que frequência se observa
Generalized decreased muscle tone	Frequente (30–79%)

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Origem destes dados

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FMN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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