Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Traits
Traits linked to FMN2
formin 2
The Human Phenotype Ontology links 7 traits to FMN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Global developmental delay | Mindig |
| Intellectual disability | Mindig |
| Delayed speech and language development | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Poor speech | Nagyon gyakran (80–99%) |
| Focal impaired awareness seizure | Gyakran (30–79%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Mitral valve prolapse | Néha (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Milyen gyakran fordul elő |
|---|---|
| Generalized decreased muscle tone | Gyakran (30–79%) |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Forrás
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FMN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenSzekvenálja genomját↗
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt