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Traits

Traits linked to FMN2

formin 2

The Human Phenotype Ontology links 7 traits to FMN2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

TraitFrecuencia con la que aparece
Global developmental delaySiempre
Intellectual disabilitySiempre
Delayed speech and language developmentMuy frecuente (80–99 %)
Poor speechMuy frecuente (80–99 %)
Focal impaired awareness seizureFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the cardiovascular system

TraitFrecuencia con la que aparece
Mitral valve prolapseA veces (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitFrecuencia con la que aparece
Generalized decreased muscle toneFrecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to FMN2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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