Recenzowana · PNAS Nexus · 2022
The genomic prehistory of the Indigenous peoples of Uruguay
W badaniu przedstawiono pierwsze kompletne sekwencje genomów rdzennej ludności Urugwaju sprzed kontaktu z Europejczykami, pochodzące ze stanowiska archeologicznego sprzed 2000 lat we wschodnim Urugwaju. Badane osoby wykazywały pokrewieństwo z dawnymi mieszkańcami Panamy i wschodniej Brazylii, lecz nie ze współczesnymi mieszkańcami Amazonii, a także miały odrębne pochodzenie genetyczne, którego wcześniej nie wykryto w Ameryce Południowej.
Lindo et al.
W badaniu przedstawiono pierwsze kompletne sekwencje genomów rdzennej ludności Urugwaju sprzed kontaktu z Europejczykami, pochodzące ze stanowiska archeologicznego sprzed 2000 lat we wschodnim Urugwaju. Badane osoby wykazywały pokrewieństwo z dawnymi mieszkańcami Panamy i wschodniej Brazylii, lecz nie ze współczesnymi mieszkańcami Amazonii, a także miały odrębne pochodzenie genetyczne, którego wcześniej nie wykryto w Ameryce Południowej.
Zaangażowanie Dante Labs
Dante Labs przeprowadziło na potrzeby tego badania głębokie sekwencjonowanie. Próbki wybrane do głębokiego sekwencjonowania analizowano na naszej platformie Illumina NovaSeq 6000 w naszym ośrodku w L'Aquila we Włoszech; obejmowały one biblioteki poddane działaniu enzymu USER, aby pomóc skompensować uszkodzenia DNA.
Ekstrakcję i przygotowanie bibliotek przeprowadził zespół badawczy w laboratorium Lindo Ancient DNA na Emory University, stosując protokół Dabneya oraz zestaw NEB Ultra II DNA Library Prep kit for Illumina ze zmianami dostosowanymi do starożytnego DNA. Wstępne badania przesiewowe pod kątem endogennego DNA wykonano na platformie Illumina iSeq 100 w Lindo Lab. Wkład Dante Labs polegał na głębokim sekwencjonowaniu wybranych bibliotek.
Inne publikacje
Recenzowana · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Recenzowana · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Recenzowana · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Jeden zestaw wysłany do Pana/Pani domu. Cały genom zsekwencjonowany zgodnie ze standardem klinicznym stosowanym przy podejmowaniu decyzji diagnostycznych. Raporty przygotowane do wykorzystania przez lekarza zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni — pozostaną tam na stałe i będą aktualizowane wraz z postępem nauki.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni