Egenskap
Chronic liver failure
Klinisk navn: Chronic hepatic failure
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Chronic liver failure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Chronic liver failure
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Chronic liver failure forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker