Træk
Chronic liver failure
Klinisk navn: Chronic hepatic failure
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Chronic liver failure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Chronic liver failure
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Chronic liver failure ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HADHAhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HADHBhydroxyacyl-CoA dehydrogenase trifunctional multienzyme complex subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP6bone morphogenetic protein 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MST1macrophage stimulating 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SP110SP110 nuclear body protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger