Tratto
Deviated nasal septum
Positioning of the nasal septum to the right or left in contrast to the normal midline position of the nasal septum.
Riepilogo
- Detto anche
- Crooked nasal septum, Crooked septum of nose, Deviated septum of nose
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neck
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Deviated nasal septum e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test10 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 1 of these genesNF1About this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
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- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 3 of these genesCREBBPEP300NONOAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesFLNAAbout this report →
Leggi i geni collegati a Deviated nasal septum e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test11 geni collegati a Deviated nasal septum
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Deviated nasal septum. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Sempre | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sempre | In 1 condizione |
| FLNAfilamin A | Sempre | In 1 condizione |
| EXOSC5exosome component 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GON4Lgon-4 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
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