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Tratti
Tratti collegati a THRA
thyroid hormone receptor alpha
La Human Phenotype Ontology collega 20 tratti a THRA, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormally large tongue | Non registrato |
| Delayed eruption of teeth | Non registrato |
| Extra bones within cranial sutures | Non registrato |
| Relatively large head | Non registrato |
Abnormality of the endocrine system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Impaired sensitivity to thyroid hormone | Non registrato |
| Increased T3/T4 ratio | Non registrato |
| Underactive thyroid gland from birth | Non registrato |
Growth abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Growth delay | Non registrato |
| Increased body mass index | Non registrato |
| Increased body weight | Non registrato |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Constipation | Non registrato |
| Omphalocele | Non registrato |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Drowsiness | Non registrato |
| Wide based walk | Non registrato |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Non registrato |
Abnormality of limbs
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Dislocated hip since birth | Non registrato |
Abnormality of the eye
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Wide-set eyes | Non registrato |
Abnormality of the integument
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Dry skin | Non registrato |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Delayed bone maturation | Non registrato |
Abnormality of the voice
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Hoarse voice | Non registrato |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a THRA e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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