Gene
FBXO38
F-box protein 38
- HGNC 28844↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000145868↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 81545↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 5q32
- Coordinate
- Cromosoma 5: 148.383.958–148.442.836 (GRCh38)
- Esoni
- 22 esoni su 58,9 kb
- Proteina
- 1188 amminoacidi
- Noto anche come
- MOKA, SP329, FLJ13962, Fbx38
- Trascritto MANE Select
- ENST00000340253.10NM_205836.3
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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- 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte
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Struttura di FBXO38
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 4,4 kb dei 58,9 kb del gene; 3567 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge FBXO38
2
posizioni in FBXO38 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 58,9 kb di FBXO38, introni inclusi, non solo i 4,4 kb di esoni.
Geni associati alle stesse condizioni
- ATP7AATPase copper transporting alphaCondivide 2 condizioni
- BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinCondivide 2 condizioni
- DCTN1dynactin subunit 1Condivide 2 condizioni
- DNAJB2DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B2Condivide 2 condizioni
- DYNC1H1dynein cytoplasmic 1 heavy chain 1Condivide 2 condizioni
- EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Condivide 2 condizioni
- GARS1glycyl-tRNA synthetase 1Condivide 2 condizioni
- HSPB8heat shock protein family B (small) member 8Condivide 2 condizioni
- IGHMBP2immunoglobulin mu DNA binding protein 2Condivide 2 condizioni
- PLEKHG5pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G5Condivide 2 condizioni
- REEP1receptor accessory protein 1Condivide 2 condizioni
- SIGMAR1sigma receptor chaperone 1Condivide 2 condizioni
Tratti collegati a FBXO38
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che FBXO38 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene FBXO38: F-box protein 38. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/fbxo38
Dante Labs. Gene FBXO38: F-box protein 38 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/fbxo38
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