Tulajdonság
Intussusception
An abnormality of the intestine in which part of the intestine invaginates (telescopes) into another part of the intestine.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Intussusception, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet10 gén kapcsolódik ehhez: Intussusception
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Intussusception. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Mindig | 1 betegségben |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GREM1gremlin 1, DAN family BMP antagonist | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SMAD4SMAD family member 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt