Tulajdonság
Skin abscess
Klinikai név: Cutaneous abscess
A circumscribed area of pus or necrotic debris in the skin (within the epidermis or dermis).
Összefoglaló
Ez az oldal adatként
Adja hozzá a .json végződést az oldal címéhez, vagy kérjen application/json típust, hogy JSON-ként olvassa be.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/cutaneous-abscess.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Skin abscess nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet13 gén kapcsolódik ehhez: Skin abscess
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Skin abscess. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Mindig | 1 betegségben |
| MPEG1macrophage expressed 1 | Mindig | 1 betegségben |
| DOCK8dedicator of cytokinesis 8 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CARMIL2capping protein regulator and myosin 1 linker 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZNF341zinc finger protein 341 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IL6Rinterleukin 6 receptor | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt