Trait

Increased RBC distribution width

Red blood cell distribution width (RDW) is a simple parameter of the standard full blood count and a measure of heterogeneity in the size of circulating erythrocytes. It is provided by automated hematology analyzers and it reflects the range of the red cell size. It is calculated by dividing the standard deviation of erythrocyte volume by the mean corpuscular volume (MCV) and multiplied by 100 to convert to a percentage.

HPO HP:0031965

Aussi appelé: Increased red blood cell distribution width
Système corporel: Abnormality of blood and blood-forming tissues

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4 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Every condition report

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5 gènes associés à Increased RBC distribution width

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Increased RBC distribution width est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
CBLIFcobalamin binding intrinsic factor	Toujours	Dans 1 affection
FAAP100FA core complex associated protein 100	Toujours	Dans 1 affection
GATA1GATA binding protein 1	Toujours	Dans 1 affection
GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor	Toujours	Dans 1 affection
KLF1KLF transcription factor 1	Toujours	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus généraux

Abnormal erythrocyte morphology

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

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