Kenmerk
Increased RBC distribution width
Red blood cell distribution width (RDW) is a simple parameter of the standard full blood count and a measure of heterogeneity in the size of circulating erythrocytes. It is provided by automated hematology analyzers and it reflects the range of the red cell size. It is calculated by dividing the standard deviation of erythrocyte volume by the mean corpuscular volume (MCV) and multiplied by 100 to convert to a percentage.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Increased red blood cell distribution width
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-rbc-distribution-width.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Increased RBC distribution width gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesGATA1GFI1BAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBLIFAbout this report →
Lees de genen die aan Increased RBC distribution width gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen5 genen gekoppeld aan Increased RBC distribution width
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Increased RBC distribution width voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Altijd | In 1 aandoening |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Altijd | In 1 aandoening |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Altijd | In 1 aandoening |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
