Merkmal
Increased RBC distribution width
Red blood cell distribution width (RDW) is a simple parameter of the standard full blood count and a measure of heterogeneity in the size of circulating erythrocytes. It is provided by automated hematology analyzers and it reflects the range of the red cell size. It is calculated by dividing the standard deviation of erythrocyte volume by the mean corpuscular volume (MCV) and multiplied by 100 to convert to a percentage.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased red blood cell distribution width
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-rbc-distribution-width.json"
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Increased RBC distribution width zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen5 Gene mit Increased RBC distribution width verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Increased RBC distribution width auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Immer | In 1 Erkrankung |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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