Trăsătură
Increased RBC distribution width
Red blood cell distribution width (RDW) is a simple parameter of the standard full blood count and a measure of heterogeneity in the size of circulating erythrocytes. It is provided by automated hematology analyzers and it reflects the range of the red cell size. It is calculated by dividing the standard deviation of erythrocyte volume by the mean corpuscular volume (MCV) and multiplied by 100 to convert to a percentage.
Rezumat
- Denumit și
- Increased red blood cell distribution width
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-rbc-distribution-width.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Increased RBC distribution width și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu5 de gene asociate cu Increased RBC distribution width
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased RBC distribution width. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni