Znak
Increased RBC distribution width
Red blood cell distribution width (RDW) is a simple parameter of the standard full blood count and a measure of heterogeneity in the size of circulating erythrocytes. It is provided by automated hematology analyzers and it reflects the range of the red cell size. It is calculated by dividing the standard deviation of erythrocyte volume by the mean corpuscular volume (MCV) and multiplied by 100 to convert to a percentage.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased red blood cell distribution width
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-rbc-distribution-width.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Increased RBC distribution width i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 1 of these genesKLF1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesGATA1GFI1BAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesCBLIFAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Increased RBC distribution width i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test5 genů spojených s Increased RBC distribution width
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Increased RBC distribution width vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CBLIFcobalamin binding intrinsic factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Vždy | U 1 onemocnění |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
